分子生物学 第 3 章 第 3 节:原核生物与真核生物的转录及产物特征比较
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3.3.1 原核生物与真核生物转录过程比较
比较方面 | 原核生物 | 真核生物 |
---|---|---|
RNA 聚合酶数量 | 1 种 | 3 种 |
转录产物 | 初始转录产物大多数是编码序列,与蛋白质的氨基酸序列呈线性关系 | 初始转录产物很大,含有内含子序列,成熟的 mRNA 只占初始转录产物的一小部分 |
转录产物是否需要加工 | 初始转录几乎不需要剪接加工就可以直接作为成熟的 mRNA 进一步行使翻译模板的功能 | 转录产物需要经过剪接、修饰等转录后加工成熟过程才能成为成熟的 mRNA |
转录与翻译的关系 | 边转录边翻译: 转录和翻译不仅发生在同一个细胞空间中,而且这两个过程几乎是同步进行的,蛋白质合成往往在 mRNA 刚开始转录时就被引发了 | mRNA 的合成(转录)和蛋白质的合成(翻译)发生在不同的空间和时间中 |
3.3.2 原核生物 mRNA 的特征
- 原核生物 mRNA 的半衰期短
- 许多原核生物的 mRNA 可能以多顺反子的形式存在
- 几乎所有 mRNA 都可以被分成三部分:编码区、位于 AUG 之前的 5' 端上游非编码区、位于终止密码子之后不翻译的 3' 端下游
- 单顺反子 mRNA (monocistronic mRNA) :只编码一个蛋白质的 mRNA
- 多顺反子 mRNA (polycistronic mRNA) :编码多个蛋白质的 mRNA
- 多顺反子 mRNA 时一组相邻或相互重叠基因的转录产物,这样的一组基因可被称为一个操纵子operon,是生物体内重要的遗传单位
- 如大肠杆菌乳糖操纵子转录成编码 3 条多肽的多顺反子 mRNA,经过翻译生成 β-半乳糖苷酶、透过酶及乙酰基转移酶
- 原核生物 mRNA 的 5' 端无帽子结构,3' 端没有或只有较短的多(A)结构
SD 序列(Shine-Dalgarno sequence)
- 位于原核生物起始密码子 AUG 上游 7-12 核苷酸处
- 保守
- 该序列与 16S rRNA 3' 端反向互补,帮助核糖体识别起始密码子
3.3.3 真核生物 mRNA 的特征
- 真核生物 mRNA 的 5' 端存在“帽子”结构
- 5' 帽的功能
- 使 mRNA 免遭核酸酶的破坏
- 有帽子结构的 mRNA 更容易被蛋白质合成的起始因子所识别,从而促进蛋白质的合成
- 甲基化的帽子结构可能是蛋白质合成起始信号的一部分
- 5' 帽的功能
- 绝大多数真核生物有 poly(A)尾
- poly(A)尾的作用
- poly(A)是 mRNA 由细胞核进入细胞质所必须的形式,它大大提高了 mRNA 在细胞质中的稳定性
- poly(A)能增强 mRNA 的可翻译能力
- poly(A)尾的作用
[!CAUTION] 真核生物 mRNA 有一个以上的 3'-OH,除了 3' 端有一个,5' 帽还多了一个